¿Qué es el Síndrome de Prader-Will?

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es (en la mayoría de los casos) un trastorno genético no hereditario, debido a la falta o cambio de uno o varios genes en el cromosoma 15. El trastorno genético afecta a algunas partes del cerebro que a su vez tienen impacto en el desarrollo y el comportamiento.

Los síntomas suelen cambiar debido a la edad del niño. En edades tempranas el bajo tono muscular y el cansancio son síntomas comunes y cuando el niño va creciendo la sensación constante de hambre es una de las características más comunes. Un síntoma de los niños con síndrome de Prader-Willi es la falta de sensación de saciedad y una menor necesidad de calorías. Por lo tanto, unas rutinas alimentarias estrictas son muy importantes.

Como para todos, las diferencias individuales varían mucho entre cada persona que tiene SPW. Sin embargo, existen algunas características comunes a muchas personas con síndrome de Prader-Willi; como baja estatura, alto umbral de dolor y diversas discapacidades de aprendizaje. Entre esas características comunes también se encuentran cosas como una actitud positiva y una actitud abierta hacia otras personas.

Si tienes un hijo o hija con Prader-Willi, únete a Our Normal y contacta con otras familias y crea con ellas un vínculo de apoyo.