¿Qué es el Síndrome de Rett?

El síndrome de Rett es causado por una mutación genética no hereditaria de un gen en el cromosoma X, que afecta el desarrollo del cerebro. El síndrome suele detectarse cuando el niño tiene entre 6 y 18 meses, debido a un retraso en el desarrollo relacionado con el equilibrio y la postura corporal.

Cuando el niño crece, surgen más síntomas; pérdida del lenguaje hablado adquirido, epilepsia, pérdida de habilidades manuales y escoliosis. El grado de aparición de estos síntomas puede variar mucho, pero lo común para todos es que afecta a casi todos los aspectos de la vida del niño.

Cada persona con síndrome de Rett tiene su propia personalidad, como todos los demás. Entre algunas de las características comunes que suelen mencionarse están la amabilidad y la ansiedad ante los cambios.

El síndrome de Rett ocurre casi exclusivamente en niñas; muy pocos niños se ven afectados por el síndrome. El síndrome debe su nombre al pediatra vienés Andreas Rett, que describió por primera vez la enfermedad en 1966. El síndrome se hizo conocido internacionalmente en 1983.

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