Angelmans syndrom beror i de flesta fall på att det saknas en bit av kromosom 15, och namnet kommer från barnläkaren Harry Angelman som 1965 lade märke till att några av de barn han arbetade med hade liknande drag.

Bland vanliga symtom vid Angelmans syndrom återfinns utvecklingsstörning, motoriska utmaningar gällande rörelse, balans och koordination, hyperaktivitet, epilepsi och språkstörning.

Personer med Angelmans syndrom har ett utseende med gemensamma karaktäristiska drag och närhet till upprymdhet är en annan egenskap som många delar.

Läs mer om Angelmans syndrom hos: