Angelmans syndrom beror i de flesta fall på att det saknas en bit av kromosom 15, och namnet kommer från barnläkaren Harry Angelman som 1965 lade märke till att några av de barn han arbetade med hade liknande drag.
Bland vanliga symtom vid Angelmans syndrom återfinns utvecklingsstörning, motoriska utmaningar gällande rörelse, balans och koordination, hyperaktivitet, epilepsi och språkstörning.
Personer med Angelmans syndrom har ett utseende med gemensamma karaktäristiska drag och närhet till upprymdhet är en annan egenskap som många delar.
Läs mer om Angelmans syndrom hos:
… Och läs gärna de olika familjeberättelserna bland våra reportage!
Här delar vi med oss av korta intervjuer, tips och tankar från andra familjer med särskilda erfarenheter!
Äntligen har tillgänglighet och inkludering börjat ta plats högre upp på verksamheters agenda! Allt fler aktörer börjar intressera sig för…
Läs hela reportaget
Här har vi samlat lite tips och förslag på saker som passar att hitta på hemma tillsammans med barn. Förhoppningvis…
Läs hela reportaget
Vi har fått en pratstund med Andreas, pappa till tre barn och som tillsammans med mamma Lisa är initiativtagare till…
Läs hela reportagetAtt skapa en profil på Our Normal är enkelt och helt kostnadsfritt. Profilsidorna är enbart synliga för andra medlemmar. Bli en del av gemenskapen för att kunna ta nya kontakter och finnas där för andra familjer!
Läs mer