Angelmans syndrom beror i de flesta fall på att det saknas en bit av kromosom 15, och namnet kommer från barnläkaren Harry Angelman som 1965 lade märke till att några av de barn han arbetade med hade liknande drag.
Bland vanliga symtom vid Angelmans syndrom återfinns utvecklingsstörning, motoriska utmaningar gällande rörelse, balans och koordination, hyperaktivitet, epilepsi och språkstörning.
Personer med Angelmans syndrom har ett utseende med gemensamma karaktäristiska drag och närhet till upprymdhet är en annan egenskap som många delar.
Läs mer om Angelmans syndrom hos:
Här delar vi med oss av korta intervjuer, tips och tankar från andra familjer med särskilda erfarenheter!
Nu i vår har Juni gått sitt första år i förskolan. I detta reportage berättar mamma Josefine hur tankarna gick…
Läs hela reportaget
Gemenskapen i Facebookgrupper kan vara ett fantastiskt stöd, ge svar på frågor och dela bra tips. Därför listar vi här…
Läs hela reportaget
Näst ut i vår reportageserie om fritidsaktiviteter berättar Johanna om sonen Ottos luftgevärsskytte. En aktivitet som passar bra då Otto…
Läs hela reportagetAtt skapa en profil på Our Normal är enkelt och helt kostnadsfritt. Profilsidorna är enbart synliga för andra medlemmar. Bli en del av gemenskapen för att kunna ta nya kontakter och finnas där för andra familjer!
Läs mer