Angelmans syndrom beror i de flesta fall på att det saknas en bit av kromosom 15, och namnet kommer från barnläkaren Harry Angelman som 1965 lade märke till att några av de barn han arbetade med hade liknande drag.
Bland vanliga symtom vid Angelmans syndrom återfinns utvecklingsstörning, motoriska utmaningar gällande rörelse, balans och koordination, hyperaktivitet, epilepsi och språkstörning.
Personer med Angelmans syndrom har ett utseende med gemensamma karaktäristiska drag och närhet till upprymdhet är en annan egenskap som många delar.
Läs mer om Angelmans syndrom hos:
… Och läs gärna de olika familjeberättelserna bland våra reportage!
Här delar vi med oss av korta intervjuer, tips och tankar från andra familjer med särskilda erfarenheter!
I Skåne hittar vi mamma Sandra och sönerna Sixten och Knut. Sixten går i förskoleklass och i detta reportage berättar…
Läs hela reportaget
I det tredje reportaget i vår skolserie möter vi en förälder som berättar om barnet Cs första år i skolan.…
Läs hela reportaget
I detta reportage berättar mamma Ida om sonen Sigges år i förskoleklass. Efter en lång process att hitta förskoleklass i…
Läs hela reportagetAtt skapa en profil på Our Normal är enkelt och helt kostnadsfritt. Profilsidorna är enbart synliga för andra medlemmar. Bli en del av gemenskapen för att kunna ta nya kontakter och finnas där för andra familjer!
Läs mer