Osteogenesis imperfecta, OI, är en sjukdom som beror på en genetisk förändring i det vanligaste proteinet i benvävnaden (kollagen). Det främsta kännetecken är skört skelett vilket medför att barn lätt får frakturer, även utan att ramla eller göra sig illa.
Symptomen varierar i allt från svårare till lindrigare former. Idag finns flera medicinska behandlingsmetoder för att minska bennedbrytningen.
Läs mer:
… Och läs gärna de olika familjeberättelserna bland våra reportage!
Här delar vi med oss av korta intervjuer, tips och tankar från andra familjer med särskilda erfarenheter!
Den 30 april 2019 öppnade ett unikt lekland i Linköping - helt anpassat utifrån behov som barn med NPF-diagnoser kan…
Läs hela reportaget
I Skåne hittar vi mamma Sandra och sönerna Sixten och Knut. Sixten går i förskoleklass och i detta reportage berättar…
Läs hela reportaget
I det tredje reportaget i vår skolserie möter vi en förälder som berättar om barnet Cs första år i skolan.…
Läs hela reportagetAtt skapa en profil på Our Normal är enkelt och helt kostnadsfritt. Profilsidorna är enbart synliga för andra medlemmar. Bli en del av gemenskapen för att kunna ta nya kontakter och finnas där för andra familjer!
Läs mer