Osteogenesis imperfecta, OI, är en sjukdom som beror på en genetisk förändring i det vanligaste proteinet i benvävnaden (kollagen). Det främsta kännetecken är skört skelett vilket medför att barn lätt får frakturer, även utan att ramla eller göra sig illa.
Symptomen varierar i allt från svårare till lindrigare former. Idag finns flera medicinska behandlingsmetoder för att minska bennedbrytningen.
Läs mer:
… Och läs gärna de olika familjeberättelserna bland våra reportage!
Här delar vi med oss av korta intervjuer, tips och tankar från andra familjer med särskilda erfarenheter!
7H Para Aplint är en ny förening som satsar på uthyrning av biski-utrustning och utbildning till blivande skidlärare. Föreningen startades…
Läs hela reportaget
Kalas är ett ständigt återkommande ämne för alla barn och familjer - något som kan skapa både glädje och oro.…
Läs hela reportaget
Den 30 april 2019 öppnade ett unikt lekland i Linköping - helt anpassat utifrån behov som barn med NPF-diagnoser kan…
Läs hela reportagetAtt skapa en profil på Our Normal är enkelt och helt kostnadsfritt. Profilsidorna är enbart synliga för andra medlemmar. Bli en del av gemenskapen för att kunna ta nya kontakter och finnas där för andra familjer!
Läs mer