El síndrome de Dravet debe su nombre al neurólogo infantil francés que lo describió por primera vez en 1978. En 2001 se descubrió una mutación en el gen SCN1A como una de las causas de la aparición del síndrome de Dravet (causa de al menos el 80% de los casos de síndrome de Dravet).

El síndrome incluye ataques epilépticos difíciles y suele manifestarse durante el primer año de vida. También puede provocar sensibilidad térmica, temblores y trastornos del desarrollo.

El 23 de junio se celebra el Día de Concienciación sobre el Síndrome de Dravet.

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Reportajes

Aquí compartimos breves entrevistas, consejos y reflexiones de otras familias con experiencias concretas.

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Nuestra Normalidad

La asociación entre Our Normal y la Fundación IMANcorp anuncia el inicio de "Nuestra Normalidad"

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Colaboración entre Our Normal & IMANcorp Foundation

La colaboración entre Our Normal y la Fundación IMANcorp marca el inicio de una importante asociación.

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